Поверка термометра инфракрасного Thermoval Duo Scan в Москве
Назначение: для измерений температуры тела в ушном канале и на лбу.
Поверка термометра инфракрасного Thermoval Duo Scan
Принцип работы термометров инфракрасных Thermoval Duo Scan основан на измерении, дальнейшем преобразовании в электрический сигнал тепловой энергии инфракрасного излучения в ушном канале или на лбу человека. При преобразовании инфракрасного излучения и усилении электрического сигнала обеспечивается условие пропорциональности значения электрического сигнала интенсивности инфракрасного излучения. Электрический сигнал усиливается, подвергается аналого-цифровому преобразованию и отображается в цифровом виде на экране жидкокристаллического дисплея термометра.
На экране жидкокристаллического дисплея предусмотрена индикация символов режима измерения температуры в ушном канале или на лбу, индикация разряда элементов питания ниже допустимого уровня. В термометрах Thermoval Duo Scan имеются звуковая сигнализация включения и завершения измерения температуры, режим автоматического отключения.
Поверка осуществляется по документу МП 54700-13 «Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 02.07.2004 г.
Основные средства поверки:
- термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, от 32 до 36 °С, от 36 до 40 °С и от 40 до 44 °С, III р.;
- термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000, неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.
Сведения о методах измерений
Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.
Нормативные документы, устанавливающие требования к термометрам инфракрасным Thermoval Duo Scan
- ГОСТ Р 50444-92 (р.3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
- ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
- ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам».
- ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
